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L’endométriose : le sujet est désormais sur la table.

Les médias en parlent. Les femmes prennent la parole. Et la recherche avance. Et le flamenco dans cette affaire ? Helena Cueto est danseuse professionnelle. Elle se produit depuis l’âge de 17 ans. Pour elle, tout a commencé très tôt grâce à son grand-père, le très fameux guitariste Ramón Cueto. Guitariste classique. Et aussi flamenco, ce que l’on sait moins. C’est lui qui l’a poussée autrefois dans le grand bain. Sa fille, la mère d’Helena, violoncelliste, a encouragé le mouvement. Comme le père, guitariste classique. C’est ainsi qu’un horizon espagnol puis andalou s’est ouvert pour Helena, née à Nantes. À 14 ans, elle prenait des cours à Madrid. Puis à Jerez. Et enfin à Séville, pendant ses études dans le cadre du programme ERASMUS. À 17 ans, elle dansait sur scène.

En 2024, avec trois femmes, elle a créé le groupe Fl4menca, lequel se produisait sur la scène du Village en 2025. Le groupe s’est formé pour une commande à Minorque. « Notre volonté, explique Helena, c’était de nous réunir entre copines pour un projet particulier en dehors du cadre masculin classique. Toutes les quatre nous nous connaissions par la pratique du tablao. Nous sommes toutes féministes par la force naturelle et organique des choses. Nous ne faisons pas de tout cela une revendication politique. Nous ne tapons pas du poing sur la table. Notre désir était de passer beaucoup de temps ensemble pour créer ».

Quand on connaît l’intensité qu’exige le flamenco et en particulier la danse, la question se pose inévitablement comment concilier cet art et cette maladie tellement douloureuse et handicapante ? « J’ai toujours pu m’adapter, confie Helena. Je me suis toujours dit : je suis là où je veux être, donc, je le fais et même je dois le faire. Une fois cela dit, tout demeure compliqué. Il faut jongler avec le calendrier des ovulations et des règles. C’est un problème considérable et une souffrance physique et morale permanente. On a mal. Mais on se console en se disant qu’on a la chance de pratiquer le métier que l’on voulait. Un métier incroyable et on avance. On se répète : pa’lante ! (ndr : allez, en avant !). »

Un an et demi avant l’entretien de juillet 2025, Helena dit qu’elle vit désormais « comme un homme ». Elle a été opérée à deux reprises, prend une pilule hormonale. Elle avoue que cela la fragilise psychiquement. La prise de médicaments la fatigue énormément. Elle doit veiller à une très bonne alimentation. Elle sait aussi que sa fertilité s’abîme. Et que dans l’éventualité où elle voudrait devenir mère, ce sera « un vrai parcours ». Elle n’ajoute pas : « de combattante ».

Ses souhaits ? « Que l’on parle davantage de cette maladie, insiste-t-elle. En France, ça commence. En Espagne, les choses sont encore tues et il existe une grande méconnaissance. J’en parle le plus ouvertement possible pour que chacun mesure bien combien ce sujet est important. Il faudrait l’évoquer partout, auprès des jeunes filles mais aussi des jeunes garçons pour qu’ils comprennent ce qui se passer dans le corps d’une femme. Pour autant, je ne veux pas m’inscrire dans quelques victimisation que ce soit. Je ne suis pas plus courageuse que ça. Il faut juste prendre le toro par les cornes. Et avancer ».

S.Ai.